报告题目：高级氧化反应非自由基路径及聚合机制

报告人：段晓光教授

报告人单位：澳大利亚阿德莱德大学

报告时间：2025年12月23日14：30

会议地点：尚德楼A1报告厅

举办单位:环境科学与工程学院

报告人简介：段晓光博士现担任澳大利亚阿德莱德大学化学工程学院教授。主要从事高级氧化技术、绿色催化和功能材料等方面研究。近年来以通讯作者在Nat Water, Nat Sustain, Chem Rev, Chem Soc Rev, Adv Mater, Angew Chem, Nat Commun, Environ Sci Technol等期刊发表学术论文170余篇，总引用量50000余次，h-index 为124。先后获得澳大利亚研究理事会-优秀青年基金（ARC DECRA）、澳大利亚未来学者基金，Discovery及仪器专项基金等多个项目资助。2018-2021年连续四年被《澳大利亚人》年度研究报告评为 “Top 40 科研新星” ，并获得ACS Catalysis青年科学家奖， ES&T James J. Morgan 早期职业生涯奖, 澳大利亚杰出青年研究奖（Young Tall Poppy Science Award）,《麻省理工科技评论》 “三十五岁以下科技创新奖”，并于2019-23年入选科瑞维安高被引学者。现担任Applied Catalysis B: Environment and Energy, Biochar, Journal of Environmental Chemical Engineering等期刊副主编。

报告摘要：先进氧化技术（AOPs）因能够同时应对水污染与碳排放压力而受到广泛关注。与依赖强氧化性和高氧化剂消耗的传统自由基途径不同，非自由基电子转移路径（ETP）在复杂水体系中对污染物展现出更高的选择性。酚类及芳香族污染物可在温和氧化条件下，被选择性氧有机自由基，进而转化为聚合产物，从而实现污染物去除与资源增值的协同效应。本研究系统探究了金属和碳基催化材料如何激活过硫酸盐（PMS、PDS）生成自由基及非自由基活性复合物，重点解析了ETP反应机理与聚合路径。研究表明，催化剂结构与化学性质对于调控电子转移过程至关重要，可优先驱动污染物选择性聚合而非矿化。通过催化剂设计与异质结工程，可实现硫酸盐活化与聚合过程的并行推进，从而提升催化体系稳定性与聚合产物产率。相比传统AOPs技术，ETP策略在显著降低化学品消耗与CO₂排放的同时，仍能实现较高有机碳去除效率。该“废物资源化”路径不仅能有效控制水体中有机污染物，还能支撑碳减排目标，为可持续水处理与资源回收提供了新的方向。

审核：张雪英